“对于给健康人使用的疫苗制品，国家实行最为严格的产品批签发政策。”张翊介绍，生物疫苗制品除了企业自检合格外，还要经过国家有关部门的抽检。只有抽检也合格并获得合格报告后，才可投放市场。对于实行批签发的疫苗制品，质监部门派有驻厂监督员监督生产，监督员实行定期或不定期轮换，每天对生产过程实施严格监督，在有生产指令时，驻厂监督员必须到场监督生产。所有生产原辅材料都必须经过检验合格后才可以投入使用。“因为企业的检测标准比国家的标准还要高，我们对自己产品的质量有信心。”在经过了严格的换衣、隔离等措施后，工作人员还带领记者在产区的隔离缓冲地带，参观了疫苗生产的过程。公司目前还在正常生产HIB疫苗。“希望公众能够科学、客观、冷静地看待这一事件，不要影响了科学接种疫苗。”张翊表示。

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　　昨日记者致电云南省药监和质监部门，相关工作人员表示，目前事件调查尚无更新进展。山东聊城药监部门则表示，目前已经由东昌府区政府有关部门组成了该事件的联合调查组，他们不清楚具体情况。

　　东昌府区委宣传部工作人员表示，并不清楚目前事件的进展。根据该区政府网站上公布的《关于对聊城市东昌府区中医院(郑家)疫苗事件调查情况的通报》，东昌府区郑家镇苇园村儿童于来贺(男，2008年6月25日出生)免疫史正常，已接种过卡介苗、乙肝、百白破三联、糖丸等疫苗，既往均无异常反应。在注射HIB疫苗后未发现异常，该儿童回家。此后，该儿童发生不良反应，于10月20日晚7点25分确认死亡。

　　东昌府区政府于来贺死亡事件调查处理领导小组公布的调查结果显示，东昌府区中医院共购进该批次疫苗40支，已使用27支，现已封存13支。对其他使用过该批次疫苗的儿童进行逐户调查，未发现异常。该批次疫苗购进渠道正常，是由市、区疾控机构逐级供应的，有区防疫站进货单据为证。此外，东昌府区中医院使用疫苗的运输方式和冷链运转、保存环节均正常，预防接种人员在对于来贺进行疫苗接种时，接种程序、接种方式、注射部位、消毒等均符合卫生部《预防接种工作规范》要求标准。

 

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